Фонд «Жизнь как чудо» собрал 21 млн руб. для закупки лекарства восьмилетней Банучичак Хосрововой (на фото выше) из Нижнего Новгорода. Об этом 3 декабря сообщила представитель фонда Анастасия Черепанова.
Напомним, девочка, болея редким заболеванием, нуждается в Карглумовой кислоте (Карбаглу) в таблетках. Курс на один год стоит как раз 21 млн руб., которые собирал фонд, одновременно судясь с минздравом Нижегородской области. С иском в суд в интересах девочки выходила прокуратура, а фонд участвовал в процессе третей стороной. Иск прокурора был удовлетворен еще в мае 2019 года, однако до сих пор поставка лекарства не организована.
По данным госпожи Черепановой, первая поставка препарата за счет средств региона ожидается в январе 2020 года.
«Если ребенку выписали незарегистрированный на территории Российской Федерации лекарственный препарат по жизненным показаниям, это не значит, что его нельзя выдавать за счет средств региона! Более того, если регион препарат не выдает, он нарушает права ребенка и противоречит Конституции Российской Федерации», – отмечает она.
Поддержите наше СМИ любой посильной для вас суммой – один раз,
или оформив подписку с помощью онлайн-кассы.
Став подписчиком KozaPress, вы будете поддерживать стабильную работу издания,
внося личный вклад в защиту свободы слова.
18+